FARMASINO PHARMACEUTICALS (ANHUI) CO.,LTD وبلاگ شرکت و اخبار

با نزدیک شدن جشن بهار سال مار در سال 2025، به تمام شرکای بزرگمان سال نو مبارک می گویم! همه ی بهترین ها!     

داروسازی و سنتز روکسولیتینیب   داروسازی روکسولیتینیب یک مهار کننده قوی از جینوس مرتبط با کیناز (JAK) 1 و 2 است،که نقش مهمی در مسیرهای سیگنال دهی برای سیتوکین های مختلف و عوامل رشد درگیر در هماتوپویز و عملکرد ایمنی دارند.اختلال در تنظیم سیگنال JAK- STAT در طیف وسیعی از سرطان های خونی و اختلالات التهابی نقش دارد.روکسولیتینیب اثرات درمانی خود را با مهار انتخابی آنزیم های JAK1/ 2 به کار می برد.این مهار در نهایت منجر به کاهش نسخه برداری ژن های سوزنده و تکثیر کننده می شود. از نظر بالینی، ruxolitinib در درجه اول در درمان اختلالات میلوپروپیلیفراتیو مانند میلوفیبروز و پلیسیتیمیا ورای استفاده می شود.ruxolitinib به کاهش علائم مانند اسپلنومگالی کمک می کند.، سایتوپنیا و علائم اساسی و همچنین برای کنترل سطح هیماتوکریت در بیماران.این دارو به صورت خوراکی تجویز می شود و به دلیل شروع سریع عمل و مشخصات عوارض جانبی قابل کنترل شناخته شده است.که شامل سایتوپنی، عفونت و افزایش آنزیم های کبد می شود.     ترکیب سنتز ruxolitinib شامل چندین مرحله کلیدی است که معمولاً از مواد اولیه موجود در بازار شروع می شود.یکی از مسیرهای سنتز رایج با چگال شدن 4- ((4-متیلپیپرازین-1-ایل) -7H-پیرول شروع می شود [1]،3-d]پیرامیدین با هالیید آریل مناسب در شرایط آمیناسیون بوچوالد - هارتویگ. این واکنش منجر به تشکیل یک میانگین N-آریلایپیرولپیرامیدین می شود. مرحله بعدی مهم شامل معرفی یک گروه سیانو در موقعیت مناسب روی حلقه آریل است.به طور معمول از طریق واکنش جایگزینی نوکلئوفیل با استفاده از یک منبع نیتریل مناسب به دست می آیداین مرحله را کاهش گروه سیانو برای تشکیل آمین اولیه مربوطه دنبال می کند. چرخه سازی بعدی با یک مشتق اسید کربوکسیلیک منجر به تشکیل یک حلقه لاکتام می شود.یکی از اجزای ساختاری اصلی رکسولیتینیب. مراحل نهایی اغلب شامل تصفیه محصول مورد نظر از طریق کریستالیزاسیون یا کروماتوگرافی است.عملکرد کلی و خلوص رکسولیتینیب ممکن است بسته به انتخاب واکنش ها و شرایط متفاوت باشد.، اما مسیر مصنوعی مشخص شده به طور کلی کارآمد و مقیاس پذیر است.   نتیجه گیری فعالیت دارویی روکسولیتینیب به عنوان یک مهار کننده JAK1/2 آن را به یک عامل درمانی ارزشمند برای مدیریت اختلالات خاص میلوپروفیریتیو تبدیل می کند.به خوبی ثابت شده و شامل یک سری واکنش های استراتژیک برای جمع آوری معماری مولکولی منحصر به فرد دارو استمطالعه و توسعه مداوم مهار کننده های JAK مانند ruxolitinib برای درمان انواع بیماری های خون شناسی و التهابی امیدوار کننده است.

CPHI و PMEC چین نمایشگاه داروسازی برتر آسیا استبرای تجارت، تبادل دانش و شبکه سازی.این شرکت تمام بخش های صنعت را در امتداد زنجیره تامین داروسازی پوشش می دهد و یک پلت فرم برای رشد کسب و کار در دومین بازار بزرگ داروسازی در جهان استCPHI و PMEC چین 2024 با نمایشگاه های مشترک FDF ، bioLIVE ، Pharma Excipients ، NEX و LABWORLD China ، و غیره ، انتظار می رود 3 نمایشگاه را جذب کنند.500+ نمایشگر و صدها و هزاران حرفه ای از صنعت داروسازی.   فارما سینوشرکت در CPHI چین 2024 و راه اندازی یک نمایشگاه در نمایشگاهدر غرفه E2A02Farmasino Pharmaceuticals ((Anhui) Co., LTD یک شرکت تابعه کاملا متعلق به Farmasino Co., Ltd است. این یک شرکت با فناوری بالا است که در تحقیق و توسعه تخصص دارد،تولید و صادرات مواد API و پیشرفتهاین شرکت در اکتبر 2008 در شهر Maanshan، استان آنهی تاسیس شد. برای گسترش بیشتر تولید، در ماه اوت به منطقه توسعه اقتصادی سوژو، استان آنهی منتقل شد.2021در حال حاضر مساحت آن 300 هکتار (200000 متر) است. کل سرمایه گذاری پروژه 1 میلیارد RMB است.آن را تاسیس کرده است کارگاه سنتز شیمیایی استاندارد است که مطابق با الزامات GMP.   فارما سینو دارای مراکز تحقیق و توسعه خود و کارگاه در مقیاس آزمایشی است. بر اساس سیستم کیفیت ISO9001: 2008 توسط SGS،ما انجام مدیریت علمی به ارائه خدمات یک توقف از تحقیق - توسعه - تولید برای انواع مواد شیمیایی خوب و مواد شیمیایی خاصما نه تنها از قدرت تکنولوژیکی قوی خود به طور موثر استفاده می کنیم، بلکه با چندین شرکت معروف و موسسات تحقیقاتی نیز روابط همکاری برقرار می کنیم.   به غرفه ما خوش آمدید، ما منتظر بازدید شما هستیم. ما با تمام قلب به شما خدمت خواهیم کرد!

اپیگزابان یک آنتی کواکولنت خوراکی جدید است. این امکان وجود دارد که به طور مستقیم، برگشت پذیر و بسیار انتخابی محل فعال فاکتور Xa را مسدود کند، تبدیل پروترومبین به ترومبین را مسدود کند.و در نتیجه از ترومبوز جلوگیری می کند.در مقایسه با ریواروکسابان، اپیکسابان همچنین از ترومبوز جلوگیری می کند، زیرا به طور غیرمستقیم تجمع پلاکت های ناشی از ترومبین را مهار می کند و تولید ترومبین را کاهش می دهد.این دارو عمدتا برای پیشگیری از بروز ترومبومبولی وریدی در بیماران بزرگسال که تحت عمل جایگزینی مفصل ران یا زانو قرار می گیرند استفاده می شود.علاوه بر نشانه های ذکر شده در بالا، این دارو برای کاهش خطر سکته مغزی و ایمبولیسم سیستمیک در بیماران مبتلا به فیبریلاسیون پیشانی غیر والووولار استفاده می شود.برای کاهش خطر ترومبوز وریدی عمیق و ایمبولیه ریوی مکرربرای درمان ترومبوز وریدی عمیق و ایمبولیه ریوی استفاده می شود.   جذب apixaban عمدتا در روده کوچک است. یک اثر عبور اول وجود دارد و در یک دوز خوراکی 10mg، زیست در دسترس بودن مطلق apixaban تقریباً 50٪ است.بدون تاثیر مواد غذایی بر زیست در دسترس بودنمیزان اتصال اپیکسابان به پروتئین پلاسمای انسان حدود 87٪ است و عمدتا به آلبومین متصل می شود. حجم توزیع حدود 21L بود و عمدتا در مایع خارج از سلولی توزیع می شد..کل پاکسازی پلاسما تقریبا 3.3L/h و پاکسازی کلیوی تقریبا 0.9L/h بود، با نیمه عمر ظاهری تقریبا 12h.   فارما سینو یکی از تولید کنندگان پیشرو در زمینه API و مواد متوسط در چین است. ما می توانیم API Apixaban و مواد متوسط را با کیفیت بالا و قیمت رقابتی ارائه دهیم. لطفاً برای اطلاعات بیشتر به لیست محصولات ما مراجعه کنید.

در ۶ آوریل ۲۰۲۴، نوفو نوردیسک نتایجمرحله HFpEF DM در مجله پزشکی نیوانگلند نتایج نشان داد کهدر بین بیماران مبتلا به نارسایی قلبی مرتبط با چاقی با حفظ کسری اخراج و دیابت نوع 2سماگلوتید منجر به کاهش بیشتر علائم مربوط به نارسایی قلبی و محدودیت های فیزیکی و کاهش وزن بیشتر از دارونما در 1 سال شد..

  API چین بر بهبود سطح کلی تولید، تحقیق و توسعه مواد اولیه داروسازی، میانگین مواد و مواد داروسازی در چین متمرکز است.نماینده محصولات و فن آوری های جدید در صنعت داروسازی چین. API چین تبدیل به یک رویداد برند شده است که رهبران صنعت را گرد هم می آورد ، فناوری های پیشرفته محصول را نمایش می دهد ، سیاست ها و مقررات را برای شرکت ها تفسیر می کند ،سطح تولید صنعت را بهبود می بخشد و روند توسعه صنعت را منعکس می کنداین نمایشگاه توسط بیش از 97 درصد از 100 شرکت برتر صنعت داروسازی چین پشتیبانی می شود و شرکت های داروسازی را با تصمیم گیری، خرید، فناوری،پرسنل تحقیق و توسعه برای ایجاد فرصت های تبادل اطلاعات و همکاری تجاری با مشتریان هدف.   ازاز 15 تا 17 مه 2024فارما سينو از شما استقبال ميکنهغرفه 1.2Y96,نمایشگاه ملیوکنوانسیونمرکز (شانگهای)ما آخرین محصولات خود را، حرفه ای ترین خدمات، رقابتی ترین قیمت، گرمترین استقبال و صادقانه ترین دوستی را به بازدید کنندگان از سراسر جهان می آوریم.از شما استقبال می کنیم و منتظر همکاری و توسعه بیشتر با شما هستیم.ما به مردم سراسر جهان آرزوی مشابهی می کنیم:سلامتی بهتر، زندگی بهتر️   محتویات: مواد اولیه دارویی، لوازم جانبی دارویی، عصاره های طبیعی، واکنش های شیمیایی، واسطه ها، مواد اولیه شیمیایی خوب، مواد اولیه مهممواد خام و افزودنی های غذاییمواد اولیه دامپزشکی، مواد اولیه و افزودنی های غذایی، مواد اولیه و افزودنی های بهداشتی، بیوتکنولوژی، خدمات تحقیق و توسعه دارویی،خدمات تولید سفارشی قراردادیخدمات ثبت نام و داروسازی، خدمات آموزش

به عنوان یک کلاس مهم از داروهای کاهش قند خون و کاهش وزن، داروهای GLP-1 توجه زیادی را به خود جلب کرده اند و در سال های اخیر پیشرفت قابل توجهی داشته اند.از آنجایی که داروهای GLP-1 اثرات هیپوگلیسمیک دارند، اهداف GLP-1 به طور محکم در مسیر گرم بوده است، به ویژه پس از تأیید semaglutide برای نشانه های کاهش وزن، تحقیق و توسعه داروهای GLP-1 به اوج خود رسیده است.ارزش بازار نونو نورديسک و ايلي ليلي به شدت بالا رفتبا افزایش تعداد بیماران مبتلا به دیابت و چاقی در سراسر جهان،تقاضا برای داروهای GLP-1 پتانسیل زیادی دارد.در آینده، انتظار می رود داروهای GLP-1 نقش درمانی در زمینه هایی مانند بیماری های قلبی عروقی و کبد چرب داشته باشند.   در سال 1985، یک زنجیره پپتید متشکل از 31 اسید آمینه، GLP-1 طبیعی برای اولین بار کشف شد، اما نیمه عمر آن بسیار کوتاه است، حدود 2 دقیقه،و به راحتی توسط آنزیم DPP-4 پس از ترشح در خون تجزیه می شود.توسعه آگونست های گیرنده GLP-1 نیاز به حل مشکل نیمه عمر کوتاه دارد.   اولین GLP-1RA کوتاه مدت، اکسناتید (آسترازنیکا) در سال 2005 توسط FDA تأیید شد. این داروی نیمه عمر حدود 3 ساعت دارد و نیاز به تزریق زیر پوست دو بار در روز دارد. در سال 2009،اولین GLP-1 RA با اثر طولانی مدت، لیراگلوتید (نوو نوردیسک) به عنوان تزریق زیر پوست یک بار در روز راه اندازی شد. تزریق یک بار در هفته دوالاگلوتید (ایلی لیلی) و سماگلوتید (نوو نوردیسک) در سال های 2014 و 2017 تأیید شد.به ترتیبدر سال ۲۰۲۲، تلپوتید GLP-1/GIP با هدف دوگانه (Eli Lilly) برای بازاریابی تأیید شد، که مقدمه اهداف دوگانه را آغاز کرد.   گیرنده های GIP-1 به طور گسترده ای توزیع شده اند و مکانیسم های متعدد GLP-1RA با هم عمل می کنند. گلوکگون مانند پپتید-1 (GLP-1):یک هورمون که توسط سلول های L روده ای ترشح می شود که ترشح انسولین توسط سلول های β لوزالمعده را به شیوه ای وابسته به غلظت گلوکز افزایش می دهد، و گیرنده آن (GLP-1R) به طور گسترده ای در بسیاری از اندام ها و بافت ها مانند سیستم عصبی مرکزی، سیستم قلبی عروقی، عضلات و دستگاه گوارش توزیع می شود.   آگونست گیرنده GLP-1 (GLP-1RA) گلوکز خون را ثبات می دهد و وزن بدن را از طریق مکانیسم های مختلف کاهش گلوکز کاهش می دهد.می تواند تخلیه معده را با مهار پریستالسی معده به تاخیر بیندازد.بر روی سیستم عصبی مرکزی (به ویژه هیپوتالاموس) عمل می کند تا سیری را افزایش دهد و اشتها را مهار کند.تقویت انسولین برای تحریک جذب گلوکز در بافت های محیطی (افزایش حساسیت به انسولین).

30 داروی ضد تومور برتر در سال 2023 (در میلیارد دلار)   نه، نه نام دارو شرکت نشانه های اصلی فروش نرخ رشد 1 کیترودا (پمبرولیزوماب) MSD ملانوما، NSCLC، سرطان مثانه، HNC 25.01 19.5 درصد 2 اپدیوو (نیولوماب) BMS/ONO ملانوما، NSCLC، HNC 10.04 9. ٪ 3 دارزالکس (داراتوموماب) جانسون اند جانسون میلوما چندگانه، آمیلوئیدوز AL 9.74 22.2 درصد 4 امبروویکا (ibrutinib) آبوی/جاشنسون CLL/SLL، MCL، GVHD 6.86 -17.9% 5 رولیمید (لناالیدومید) BMS MM، MDS، MCL، FL 6.10 -39.0% 6 تگریسو (اوسمرتینیب) آسترازنیکا T790M NSCLC 5.80 7. ٪ 7 Xtandi (انزالوتامید) استیلاس سرطان پروستات 5.07 4.3٪ 8 ابرانس (پالبوساکلیب) فایزر سرطان پستان 4.75 -6.0% 9 جکافی (روکسولیتینیب) Incyte/Norvatis مایلوفیبروز، PV 4.31 8.7 درصد 10 امفینزی (دوروالوماب) آسترازنیکا کارسینوم اوروتلیال،NSCLC، SCLC و غیره 4.24 52. ٪ 11 پرژتا (پرتوزوماب) روش سرطان پستان HER2+ 4.21 1. ٪ 12 Tecentriq (اتزولیزوماب) روش کارسینوم اوروتلیال، NSCLC، TNBC 4.21 9. ٪ 13 ورژنیو (آبیماسیکلیب) الای لیلی سرطان پستان 3.86 56. ٪ 14 پومالیست (پومالیدومید) BMS میلوما چندگانه 3.44 -2.0% 15 لنپارزا (ولاپاریب) Astrazeneca/MSD سرطان تخمدان، سرطان پستان، سرطان لوزالمعده، سرطان پروستات 2.81 7. ٪ 16 اينهرتو (تراستوزوماب دروکستکان) دایچی سانکیو/AZ سرطان پستان HER2+، سرطان پستان کم HER2 2.57 104.8٪ 17 سنگ شکن (اکالابروتینیب) آسترازنیکا لنفوم سلولی مانتو، CLL/SLL 2.51 22. ٪ 18 ارلادا (اپالوتامید) جانسون اند جانسون سرطان پروستات 2.39 26.9 درصد 19 Venclexta (ونتوکلاکس) آبوی CLL، AML 2.29 13.9 درصد 20 Revolade/Promacta -آره. -آره. نورواتيس ترومبوسیتوپنی 2.27 10. ٪ 21 یرووی (ایپیلیموماب) BMS ملانوم، RCC، CRC 2.24 5. ٪ 22 کادسیلا (تراستوزوماب امتانسین) روش سرطان پستان HER2+ 2.19 4. ٪ 23 Xgeva (دنوسوماب) آمگن تومور جامد و متاستاز استخوان 2.11 5. ٪ 24 کیسکالی (ریبوسیکلیب) نورواتيس سرطان پستان HR+ 2.08 75. ٪ 25 لنویما (لنواتینیب) Eisai/MSD DTC، HCC، سرطان اندومتر 2.01 8.4 درصد 26 اسپریسل (داساتینیب) BMS ALL، CML 1.93 -11.0% 27 Tafinlar+مکنست (دابرافنیب+ترامتینیب) نورواتيس ملانوم، NSCLC، ATC 1.92 11. ٪ 28 تاسیگنا (نیلوتینیب) نورواتيس CML 1.85 -3.0% 29 هرسپتین (ترستوزوماب) روش سرطان پستان HER2+ 1.82 -16.0% 30 آواستین (بواسی زوماب) روش CRC، سرطان پستان، سرطان ریه، سرطان تخمدان و غیره 1.76 -19.0%    

در 8 مارس، اداره غذا و داروی ایالات متحده، یک نشانه جدید برای استفاده از تزریق Wegovy (semaglutide) را برای کاهش خطر مرگ قلبی عروقی تأیید کرد.حمله قلبی و سکته مغزی در بزرگسالان مبتلا به بیماری قلبی عروقی و یا چاقی یا اضافه وزن.     تصمیم FDA بر اساس نتایج کارآزمایی SELECT فاز III نتایج قلبی عروقی است که اثر اضافه کردن Wegovy® 2 را بررسی کرد.4 میلی گرم یا دارونما به استاندارد مراقبت قلبی عروقی در بزرگسالان با اضافه وزن و چاقی با CVD شناخته شده و بدون دیابتWegovy® ۲٫۴ میلی گرم به طور قابل توجهی خطر اولین رخ دادن یک پایان نامه سه بخشی MACE متشکل از مرگ قلبی عروقی، حمله قلبی غیر کشنده یا سکته مغزی غیر کشنده را کاهش داد.نتیجه ترکیبی اولیه در 6 مورد رخ داد..5٪ از بیماران درمان شده با Wegovy® و 8٪ با دارونما. کاهش ریسک نسبی تخمین زده شده از MACE 20٪ در مقایسه با دارونما (HR 0.80 [95% CI: 0.72، 0.90] p

سالکاپروزات سدیم (SNAC) شکل نمک سدیم سالکاپروزات است.به ویژه اختلالات گوارش ناشی از سوء جذب ترکیبات دی کاربونات- فسفاتSNAC همچنین می تواند جذب داروها را در سلول های اپیتلیال گوارش افزایش دهد و به طور موثر با موانع جذب داروهای پپتیدی خوراکی مانند Semaglutide مقابله کند.   جذب پپتیدهای دوز خوراکی از طریق روده به دلیل اثرات فیزیولوژیکی دستگاه گوارش دشوار است.پپتیدهای مصرف شده یا پروتئین ها توسط پروتئاز های حساس به PH به اسیدهای آمینه تجزیه می شوندمولکول های بزرگ کربوهیدرات یا چربی به مولکول های کوچک تجزیه می شوند تا جذب روده را ترویج دهند.اپیتلیوم روده وظیفه تشخیص و جذب باکتری ها را داردبنابراین موانع سلولی و مخاطی پیچیده ای برای محدود کردن ورود مواد خارجی یا مضر شکل می گیرند.پپتیدهای خارجی یا داروهای پروتئین محدود به نفوذ به اپیتلیوم روده و ورود به گردش خون هستند.در این مورد، SNAC و ترکیبات مرتبط آن به عنوان تقویت کننده های نفوذ برای مقابله با این مشکل استفاده می شود. مکانیسم که SNAC جذب ماده دارویی فعال (API) را ترویج می کند هنوز به طور کامل درک نشده است.به طور کلی اعتقاد بر این است که SNAC باعث بهبود نفوذ غشا سلول های اپیتلیال گوارش می شود.همچنین می تواند نفوذ پذیری بین سلولی را با افزایش نقش هیدروفوبی از طریق اتصال غیر کووالنت به API بهبود بخشد.   موفقیت در تهیه قرص های سماگلوتید بستگی به ترکیب آن با SNAC دارد. SNAC باعث یکپارچگی سماگلوتید می شود و باعث نفوذ بیشتر آن می شود. برای مولکول های سماگلوتید، بیشتر سماگلوتید به شکل اولیگومرها در معده وجود دارد.SNAC باعث تغییر قطبیت محلول حاوی قرص محلول شده شد، تضعیف تعامل های هیدروفوبک لازم برای الیگومریزاسیون. از آنجایی که SNAC لیپوفیلی است، به طور موثر در غشای سلولی اپیتلیوم معده وارد می شود و یکپارچگی ذاتی فسفولیپید ها و پروتئین های کلسترول را تغییر می دهد.که به نوبه خود بر روان بودن غشای سلولی تاثیر می گذاردتایید شد که SNAC جذب درون سلولی semaglutide توسط سلول های اپیتلی معده را افزایش می دهد، بنابراین از این ایده پشتیبانی می کند که SNAC حمل بین سلولی semaglutide را ترویج می کند. SNAC می تواند به طور موثر ارزش pH محلی را در اطراف مولکول semaglutide در معده افزایش دهد، از تجزیه پپتید ها توسط پپسین جلوگیری کند،و باعث می شود که سماگلوتید به مخاط معده نفوذ کند و توسط گرادیان غلظت در سطح غشای سلولی به خون جذب شود.. استفاده از SNAC برای قرص های سماگلوتید خوراکی بسیار مهم است.FarmaSino می تواند SNAC خالص و با کیفیت بالا را همراه با Semaglutide API* و میانجی ها شامل قطعات مرتبط با semaglutide ارائه دهد.، زنجیره های اصلی و زنجیره های جانبی از مراحل مختلف. لطفا لینک های زیر را برای اطلاعات بیشتر بررسی کنید.

سماگلوتید یک داروی ضد دیابتی است که برای درمان دیابت نوع 2 و مدیریت وزن مزمن استفاده می شود.سماگلوتید یک پادتن گیرنده گلوکاگون مانند گلوکاگون- GLP- 1 است که 94٪ همولوژی توالی با GLP- 1 انسانی دارد.. این دارو باعث افزایش تولید انسولین می شود که می تواند سطح قند خون را کاهش دهد. همچنین به نظر می رسد که سماگلوتید باعث افزایش رشد سلول های β، محل تولید انسولین در پانکراس می شود.با کاهش اشتها و کند کردن هضم غذا در معدهسماگلوتید همچنین می تواند مصرف غذا را برای کنترل وزن بدن کاهش دهد.   سماگلوتید برای تزریق درجه 99٪ برای ساخت تزریق سماگلوتید آماده می شود.0٪ و اندازه گیری باید به 95٪ تا 105٪ با محتوای پپتید از Semaglutide 76٪ تا 100٪ برسد. سماگلوتید برای مصرف خوراکی 98٪ مناسب برای بازارهای با نیاز بالا به دوز خوراکی برای کنترل ناخالصی مواد اولیه است.خلوص این محصول باید به 98٪ با همان معیارهای پذیرش سایر استانداردها با درجه تزریقی Semaglutide 99٪ برسد.. سماگلوتید برای درجه دهانی 96٪ برای یک بازار حساس به قیمت بسیار مناسب تر است، جایی که فرآیند tabbing ناخالصی های جدیدی را با پاکی 96٪ تولید نمی کند.اندازه گیری این محصول باید 90٪ تا 100٪ باشد.. محصول خام سماگلوتید برای شرکت هایی که ظرفیت تولید دارند و می خواهند مجوز API را داشته باشند، تهیه می شود.API Semaglutide را می توان پس از تصفیه با کروماتوگرافی و خشک کردن یخ از محصول خام Semaglutide به دست آورد.خلوص این محصول باید به 50٪ و اندازه گیری بیش از 35٪ برسد.   گروه محافظتی این محصول برای به دست آوردن محصول خام Semaglutide حذف شد.که با کروماتوگرافی تصفیه شده و برای به دست آوردن API منجمد شده استمتوسطه آسیلیشن ثانویه برای شرکت هایی که ظرفیت تولید دارند و می خواهند مجوز API را داشته باشند مناسب است.   سیماگلوتید یک متوسطه آسیلیشن اولیه و دیپپتید سیماگلوتید یک متوسطه زنجیره اصلی N-2 و یک قطعه N-2 است.میانگین آسیلی اولیه با دیپپتید سماگلوتید آسیلی شده تا میانگین آسیلی ثانویه سماگلوتید به دست آید و سپس هیدرولیزه شده تا به محصول خام سماگلوتید برسد.آسیلیشن، مخزن هیدرولیز، سیستم کروماتوگرافی با فشار بالا، تجهیزات خشک کردن مورد نیاز است.   زنجیره اصلی Semaglutide P29 و زنجیره جانبی Semaglutide (تترپپتید) میانگین زنجیره اصلی Semaglutide N-3 و قطعه N-3 هستند.زنجیره اصلی Semaglutide P29 با زنجیره جانبی Semaglutide برای به دست آوردن یک واسطه اسیلاسیون اولیه Semaglutide acylated شد.. واکنش بیشتر برای به دست آوردن API نهایی انجام شد. این محصولات برای شرکت هایی که ظرفیت تولید دارند و می خواهند مجوز API را داشته باشند مناسب هستند.مخزن هیدرولیز، سیستم کروماتوگرافی با فشار بالا، تجهیزات خشک کردن مورد نیاز است. FarmaSino این API را با کیفیت قابل اعتماد و قیمت رقابتی با درجه های مختلف و واسطه های مرتبط Semaglutide فراهم می کند.   لطفا اطلاعات بیشتر را از لینک های زیر دریافت کنید: 910463-68-2: سماگلوتید سماگلوتید زندگی جدید را با دیابت نوع ۲ آغاز می کند   *تمام API ها و واسطه ها فقط برای استفاده از R&D هستند.

فارماسينو به توسعه ي محلي سازي در الجزائر پيوسته است. این یک راه حل یکپارچه برای صنعت بیوفارماسیوتیک محلی، از مواد اولیه تا اسناد ثبت نام، از فرآیندهای تولید تا ماشین آلات داروسازی را فراهم می کند.صادرات تجمعی آن بیش از 20 میلیون دلار آمریکا بودبه غرفه ما خوش آمديد تا سود متقابل داشته باشيم