FARMASINO PHARMACEUTICALS (ANHUI) CO.,LTD وبلاگ شرکت و اخبار

فارماسينو به توسعه ي محلي سازي در الجزائر پيوسته است. این یک راه حل یکپارچه برای صنعت بیوفارماسیوتیک محلی، از مواد اولیه تا اسناد ثبت نام، از فرآیندهای تولید تا ماشین آلات داروسازی را فراهم می کند.صادرات تجمعی آن بیش از 20 میلیون دلار آمریکا بودبه غرفه ما خوش آمديد تا سود متقابل داشته باشيم  

در آغاز سال نو، همه چیز تجدید می شود، به مناسبت این سال جدید، ما از مشتریان خود برای حمایت و همکاری با ما در سال گذشته تشکر می کنیم. در سال جدید، شرکت ما برای ارائه خدمات بهتر به شما تلاش بیشتری خواهد کرد، برنامه های تعطیلات جشنواره بهار ما به شرح زیر است: از 9 فوریه 2024 تا 18 فوریه 2024.ما اميدواريم که شما متوجه ناراحتي هاي ناشی از تعطيلات باشيدما يه نفر خاص رو ترتيب ميديم که به پيام جواب بده و پروژه ها رو به طور معمول اجرا کنه به همه ی شما سال نو چینی مبارک و خانواده ی شاد می خوایم

تیکاگرلر، یک مهار کننده جدید تجمعات پلاکت، اولین مخلوط قابل برگشت در جهان است که به صورت خوراکی به آنتاگونیست گیرنده P2Y12 adenosine diphosphate استفاده می شود.برای کاهش مرگ و میر قلبی عروقی و حملات قلبی در بیماران مبتلا به سندرم کرونری حاد استفاده می شود.تیکاگرلر یک پودر سفید تا تقریبا سفید با هیگروسکوپی است، بنابراین نگهداری و حمل در دمای پایین مورد نیاز است. مکانیزم تیکاگرلر به طور معکوس بر روی زیرنوع 2 گیرنده پورین P2Y12 سلول های عضلات صاف عروقی (VSMC) عمل می کند که نیازی به فعال سازی متابولیک ندارد.و دارای اثر مهار کننده قابل توجهی بر جمع شدن پلاکت ها است که توسط adenosine diphosphate ایجاد می شود.در این مورد، عملکرد پلاکت ها پس از متوقف کردن دوز به سرعت بهبود می یابد. ویژگی ها شروع سریع عمل تیکاگرلر می تواند در حدود 1.5 ساعت جذب شود و پس از حدود 2.5 ساعت، تیکاگرلر می تواند به سرعت به متابولیت گردش AR- C124910XX تبدیل شود.میانگین زیست در دسترس بودن تیکاگرلر حدود ۳۶% بود.. داروي قوي بدون افزایش خونریزی عمده، درمان با تیکاگرلر به مدت 12 ماه به طور قابل توجهی خطر مرگ قلبی عروقی را در مقایسه با کلپیدوگریل 21٪ کاهش داد.تیکاگرلر در حال حاضر اولین داروی توصیه شده برای بیماری قلبی عروقی در اروپا است.. عملکرد پلاکت ها به سرعت بهبود یافت تعامل بین تیکاگرلر و گیرنده P2Y12 ADP پلاکت قابل برگشت است، بدون تغییر شکل و انتقال سیگنال.و عملکرد پلاکت ها در خون پس از ترک دارو به سرعت بهبود می یابد.. سنتز تیکاگرلر عمدتاً از سه قطعه اصلی تشکیل شده است: یک حلقه پنج عضو، یک تیوتر پیریمیدین و یک حلقه سه عضو. در حال حاضر، مسیرهای مختلف سنتز گزارش شده است.و نکته ی مشترک این است که در فرآیند سنتز، هیچ گونه مرکز کیرالی ایجاد نمی شود.، و تمام شش مرکز کیرال توسط مواد اولیه معرفی می شوند. در این مسیر مصنوعی، مواد اولیه S1 و S2 به هم متصل شدند، سپس حلقه تحت شرایط نیتریت سدیم و اسید استیک دیازوز شد و سپس با مواد اولیه S3 متصل شد.بالاخره، محصول نهایی تیکاگرلور با برداشتن محافظ فورکون به دست می آید. استفاده و دوز این دارو می تواند قبل یا بعد از غذا مصرف شود. دوز ابتدایی یک دوز یکبار 180 میلی گرم بود که دو بار در روز 90 میلی گرم به دنبال آن بود. پس از دوز اولیه آسپرین، آسپرین در دوز 75 تا 100mg یک بار در روز حفظ شد. درمان با تکگرلر می تواند در بیماران ACS که قبلاً یک دوز بارگیری کلپیدوگریل دریافت کرده اند، آغاز شود. درمان می تواند تا 12 ماه ادامه یابد مگر اینکه نشانه های بالینی برای قطع درمان وجود داشته باشد. هشدارها شایع ترین عوارض جانبی گزارش شده در بیماران مبتلا به تیکاگرلور، تنگی نفس، کبودی و اپیستاکسیس بود که بیشتر از بیماران مبتلا به کلوپیدوگرل رخ داد.در بین بیماران مبتلا به سندرم های حاد عروق کرونری که با تیکاگرلر در ترکیب با آسپرین درمان می شوندبنابراین، افزایش خطر خونریزی باید با مزیت جلوگیری از حوادث آتروترومبوتیک تعادل داشته باشد.باید از قطع مصرف تیکاگرلر اجتناب شود.در صورتی که لازم باشد که مصرف تیکاگرلر به طور موقت متوقف شود، درمان باید به سرعت دوباره آغاز شود.

فسفومایسین یک باکتری کش با طیف گسترده برای انسان و حیوانات است که مانع رشد E. coli، S. aureus، Serratia، Klebsiella، Citrobacter، Enterococcus و Enterobacter و غیره می شود.فاسفومایسین ترومتامین یک مشتق از اسیدپوکسید فسفون است.، که کاربرد درمانی نمک فسفومایسین را گسترش می دهد زیرا محلولیت آب آن به اندازه کافی افزایش یافته است تا امکان استفاده از دهان را فراهم کند.این ترکیب یک پودر سفید تا تقریبا سفید با هیگروسکوپی عالی و محلول در آب است.   مکانیزم فوسفومایسین ترومتامین، مشتق از فوسفومایسین است که در ابتدا از تخمیرات Streptomyces spp جدا شده و بیش از 50 سال به عنوان داروی انسانی و دامپزشکی استفاده شده است.فسفومایسین می تواند اولین آنزیم را در مسیر بیوسنتز دیواره سلولی باکتری غیر فعال کند.فوسفومیسین ترومتامین تنها بر روی دیواره سلولی باکتری عمل می کند، سلول های انسانی این محل هدف را ندارند و تحت تاثیر قرار نمی گیرند.در این مورد این ترکیب می تواند در زنان باردار استفاده شود.، کودکان و بیماران مسن   ویژگی ها آنتی بیوتیک طیف گسترده فسفومایسین سدیم یک آنتی بیوتیک طیف گسترده ای از باکتری های گرام مثبت و گرام منفی است، به عنوان مثال E. coli، S. aureus، Serratia، Klebsiella، Citrobacter، Enterococcus و Enterobacter و غیره.و به خصوص برای درمان سیستیت حاد مناسب است   تعقیم سریع پس از مصرف خوراکی، فسفومایسین ترومتامین به سرعت به فسفومایسین و ترومتامین در بدن تجزیه می شود. به نظر می رسد فاسفومایسین ترومتامین توزیع خوبی در مایعات و نفوذ قوی دارد. بنابراین این دارو می تواند به طور گسترده ای در مایعات بدن و بافت توزیع شود تا اثر درمانی را افزایش دهد.ترومتامین یک دیورتیک کم اسموتیک است.، که می تواند ادرار را قلیایی کند و به طور موثر علائم تحریک دستگاه ادراری را کاهش دهد.   سمی کم و باقیمانده فوسفومایسین ترومتامین زیست در دسترس بودن فسفومایسین در افراد بالغ سالم، از 34% تا 41%، 37% در روزه و 30% بعد از غذا مصرف شده است.حداکثر غلظت پلاسما طی 2 تا 2 روز به دست آمده است..5 ساعت پس از دوز، و عمدتا در شکل اصلی خود در ادرار و مدفوع در 48 ساعت خارج می شود.   سنتز ترکیب fosfomycin tromethamine از fosfomycin sodium به عنوان یک ماده واسطه استفاده می کند.یک محلول غلظت خاصی از ترومیتامین اسید سولفوریک تهیه کنید و سپس آن را به محلول آب دار فسفومایسین سدیم با قطره اضافه کنید.پس از آن، سلفات سدیم جامد با متانول توده می شود و فیلترات در دمای پایین با n-butanol کریستالیزه می شود تا fosfomycin tromethamine را بدست آورد.   فسفومایسین ترومتامینکاربرد بالینی فسفومیسین ترومتامین برای درمان عفونت های حاد و غیر پیچیده دستگاه ادراری پایین ناشی از باکتری های حساس (مانند سیستیت حاد، شروع حاد سیستیت مزمن،سندرم حاد ادراری، اورتریت غیر خاص، باکتریوری بی علامت در دوران بارداری،و عفونت های دستگاه ادراری پس از جراحی) و برای پیشگیری از عفونت های دستگاه ادراری در طول جراحی و عفونت های ناشی از روش های تشخیصی دستگاه ادراری.   استفاده و دوز بزرگسالان: درمان با یک دوز، 3g ماده فعال در هر دوره؛ علائم بالینی معمولا 2 تا 3 روز پس از درمان از بین می روند. برای پیشگیری از عفونت های ناشی از روش های جراحی و مراقبت از دستگاه ادراری: 6g ماده فعال در هر دوز،اولین دوز 3 ساعت قبل از جراحی و دوز دوم 24 ساعت بعد از جراحی.   هشدارها علائم اصلی فوسفومایسین ترومتامین اسهال و مدفوع نرم، بثورات گاه به گاه و تهوع بودند که پس از قطع دارو ناپدید می شوند. معلوم نیست که آیا fosfomycin tromethamine به شیر مادر خارج می شود، اما با توجه به احتمال اثرات جانبی جدی fosmycin tromethamine در نوزادان شیرده،نباید به زنان شیرده داده شود.. اثربخشی و ایمنی fosfomycin tromethamine در کودکان 12 ساله و کمتر، به دلیل عدم تأیید بالینی کافی و به خوبی طراحی شده است.

بلوکساویر ماربوکسیل یک داروی جدید ضد آنفولانزا است که توسط شرکت شیونوجی فارماسیوتیکال از ژاپن و روچ از سوئیس توسعه یافته است. The drug was first approved for use in Japan in February 2018 and later by the FDA in October for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients 12 years of age and older who have been symptomatic for no more than 48 hours. بلوکساویر ماربوکسیل یک مهار کننده cap- endonuclease است که مکانیسم منحصر به فردی برای مهار تکثیر ویروس آنفولانزا دارد. مکانیزم بالوکساویر ماربوکسیل یک داروی پیشگیر است که وارد بدن می شود و به ماده فعال بالوکساویر هیدرولیز می شود، که فعالیت ضد ویروس آنفولانزا را دارد.بلوکساویر یک مهار کننده انتخابی cap- endonuclease آنفولانزا است.، آنزیم مورد نیاز برای نسخه برداری و تکثیر ژن های ویروسی است که از عملکرد پلیمرز و تکثیر mRNA ویروس آنفولانزا جلوگیری می کند.این داروی ضد عفونت های ویروس آنفولانزا A و B فعال است.، حتی سویه های مقاوم در برابر داروهای ضد ویروسی فعلی.بنابراین عفونت ویروس آنفولانزا می تواند به سرعت درمان شود و علائم آن کاهش می یابد.. ویژگی ها داروی جدید ضد ویروس آنفولانزا بلوکساویر ماربوکسیل اولین داروی ضد ویروس آنفولانزا با مکانیسم جدید در 20 سال گذشته است.بالوکساویر ماربوکسیل به طور انتخابی CAP- endonuclease ویروس آنفولانزا را مهار می کند.این مکانیسم منحصر به فرد به بلوکساویر ماربوکسیل یک مزیت منحصر به فرد در برابر ویروس های آنفولانزا می دهد. فعالیت عالی ضد ویروس آنفولانزا بلوکساویر ماربوکسیل عملکرد ضد ویروسی بسیار خوبی در برابر آنفولانزا از جمله ویروس آنفولانزا A (IAV) و ویروس آنفولانزا B (IBV) دارد. A single dose of Baloxavir marboxil was shown to be superior to placebo in relieving influenza symptoms and superior to both oseltamivir and placebo drug in virologic outcomes (marked by decreased viral load). داروی بسیار موثر و طولانی مدت بالوکساویر ماربوکسیل یک داروی پیش مصرف است.tحداکثراز بلوکساویر برای رسیدن بهCحداکثرنیمه عمر متوسط باکالوویردا تقریباً ۸۰ ساعت است، بنابراین تنها یک دوز برای اکثر بیماران لازم است.این عوامل باعث می شود که بلوکساویر ماربوکسیل یک داروی بسیار موثر و طولانی مدت باشد.. ترکیب سنتز بلوکساویر ماربوکسیل عمدتا به دو بخش تقسیم می شود. در هر بخش، یک واسطه اصلی به طور جداگانه سنتز می شود. در سنتز واسطه A (1985607-83-7) ، 7- ((بنزیلوکسی) -3 ،4,12،12a-تتراهیدرو-1H-[1,4]اکزازین[3,4-c]پیریدو[2,1-f][1،2،4]triazine-6,8-dione (A-2، 1370250-39-7) از طریق واکنش های چرخه سازی و کاهش، A را تولید می کند. The coupling of the intermediate A and intermediate B was carried out under dehydration conditions of 1-propanephosphonic anhydride (T3P) and methanesulfonic acid at 70℃ to obtain protected Baloxavir N-2سپس ترکیب N-2 با 0.6 معادل PhBr و K واکنش نشان داد.2CO3.سپس از LiCl در CH استفاده شده است.3CONMe2در مرحله نهایی، اسید بلوکساویر با کربنات کلرومتیل متیل در دی متیلاستاتامید با 93% تولید واکنش نشان داده شد تا بلوکساویر ماربوکسیل را تشکیل دهد. استفاده و دوز The Baloxavir Marboxil is used for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients (adults and pediatric patients 5 years of age and older) who have been symptomatic for no more than 48 hoursبرای درمان آنفولانزا حاد بدون عوارض، بلوکساویر ماربوکسیل باید به عنوان یک دوز به زودی و در عرض 48 ساعت از شروع علائم آنفولانزا مصرف شود.دوز خاص باید با توجه به وزن بیمار به شرح زیر تنظیم شود.: 20 کیلوگرم تا کمتر از 80 کیلوگرم: 40 میلی گرم حداقل ۸۰ کیلوگرم: ۸۰ میلی گرم هشدارها حساسیت بیش از حد مانند آنافیلاکسیس، آژئودم، خارش بینی و اریتما مولتیفرم ممکن است رخ دهد یا مشکوک باشد. افزایش بروز مقاومت به درمان در بیماران کمتر از 5 سال. نشان داده نشده است که بلوکساویر ماربوکسیل از عفونت های باکتریایی جدی جلوگیری کند، که ممکن است با علائم مشابه آنفولانزا شروع شود یا ممکن است با آنفولانزا همراه باشد یا به عنوان یک عارضه آنفولانزا رخ دهد.

کریسمس مبارک و سال جدید پر رونق!

سماگلوتید، نام تجاری Ozempic، Wegovy، و Rybelsus، یک داروی ضد دیابت است که توسط Novo Nordisk توسعه یافته است که برای درماندیابت نوع ۲ومدیریت وزن مزمن. با هیدروفیلیتی خوب ، ترشح کلیوی کم ، نیمه عمر طولانی در بدن ، توانایی بسیار خوبی برای کنترل سطح قند خون با راحتی بسیار از طریق تزریق یک بار در هفته دارد.سماگلوتیدپودر لیوفیلیزه شده سفید یا زرد تیره است، بنابراین ذخیره سازی و حمل در دمای پایین مورد نیاز است.   مکانیزم سماگلوتیدیک گلوکاگون مانند پپتید- 1 ((GLP-1) گیرنده آگونست با 94٪ توالی همولوژی با GLP-1 انسانی است. این تولید انسولین را افزایش می دهد که می تواند سطح قند خون را کاهش دهد.سماگلوتیدهمچنین به نظر می رسد که رشد سلول های β، سایت تولید انسولین، در لوزالمعده را افزایش می دهد.سماگلوتیدهمچنین می تواند مصرف غذا را برای کنترل وزن بدن کاهش دهد.   ویژگی ها کنترل خون مطمئن و پایدار سطح قند خون سماگلوتیددر صورتی که قند خون کاهش یابد، ممکن است باعث افزایش واکنش لوزالمعده به گلوکز و مهار ترشح گلوکگون شود.این اثر به طور همزمان کاهش می یابد.بنابراین خطر ابتلا به هیپوگلیسیمی کاهش می یابد. کاربر دوستانه حداکثر غلظتسماگلوتید1- 3 روز پس از مصرف به سطح ثابت رسید. بعد از 4 تا 5 هفته مصرف یکبار در هفته به حالت ثابت رسید. در مقایسه با GLP-1 بومی،سماگلوتیدبیماران مبتلا به دیابت نوع 2 می توانند با تنها یک تزریق در هفته کنترل گلوکز خون خوبی را به دست آورند. اثرات محافظتی قلبی عروقی و کلیوی مطالعات متعدد نشان داده اند کهسماگلوتیدممکن است خطر رخ دادن حوادث جانبی قلبی عروقی و سکته را به طور قابل توجهی کاهش دهد.سماگلوتیدهمچنین گزارش شده است که پروتئینوریا، اسید اوریک، اسکلروز گلومروولار را کاهش می دهد. کنترل وزن مزمن سماگلوتیدهمچنین می تواند مصرف غذا را برای کنترل وزن بدن کاهش دهد، زیرا اشتها را کاهش می دهد و هضم را در معده کاهش می دهد.سماگلوتیدبرایکنترل وزن طولانی مدت.   سنتز درترکیب Semaglutideبه طور عمده شامل دو روش، تخمیر و سنتز شیمیایی است. در روش تخمیر، چندین گونه باکتری برای تولیدسماگلوتیدپس از پاکسازی پیشرو، واکنش بیشتری برای به دست آوردنسماگلوتید. در سنتز شیمیایی،سماگلوتیدزنجیره پپتید طولانی به چهار بخش تقسیم می شود، میانگین 1, 2, 3 و 4. هر میانگین به طور جداگانه سنتز می شود و در نهایت به Semaglutide سنتز می شود.متوسطه 1 دارای یک زنجیره جانبی است، که باید قبل از آن ترکیب شود. زنجیره جانبی سماگلوتید داروی میانگین سماگلوتید 1 داروی میانگین سماگلوتید 2 داروی میانگین سماگلوتید 3 سماگلوتید int 4   استفاده و دوز بعد از 4 هفته، دوز باید به 0.5mg یک بار در هفته افزایش یابد و حداقل 4 هفته ادامه یابد.دوز ممکن است به 1 میلی گرم یک بار در هفته افزایش یابد.مصرف بیش از 1 میلی گرم در هفته توصیه نمی شود.   هشدارها عوارض جانبی گزارش شده در آزمایشات بالینی Semaglutide اختلالات گوارشی، از جمله تهوع (بسیار شایع) ، اسهال (بسیار شایع) و استفراغ (بسیار شایع) بود.این عوارض جانبی خفیف و کوتاه مدت هستند.. سماگلوتید نباید در بیماران مبتلا به دیابت نوع 1 یا در درمان کتوآسیدوز دیابتی استفاده شود. سماگلوتید برای بیماران مبتلا به نارسایی قلبی فشرده درجه IV توصیه نمی شود.

فوسفومایسین سدیمیک ترکیب با ظاهر پودر سفید یا تقریبا سفید در دمای اتاق، هیگروسکوپیک، به طور آزاد در آب یا محلول آبی محلول می شود.   مکانیزم فوسفومایسین سدیم، یک مشتق از فوسفومایسین، یک نوع از آنتی بیوتیک های ماکرولید است.که برای اولین بار در دهه ۱۹۶۰ از استرپتومیکس فرادیکل جدا شد و بیش از ۵۰ سال است که به عنوان داروی انسانی و دامپزشکی استفاده می شود.فسفومایسین سدیم یک مهار کننده رقابتی از آنزیم سنتز دیواره سلولی باکتریایی است.مهار اولین واکنش سنتز دیواره سلولی باکتریایی با جلوگیری از استفاده از مواد مرتبط.   ویژگی ها ·آنتی بیوتیک طیف گسترده فوسفومایسین سدیمیک آنتی بیوتیک طیف گسترده ای از باکتری های گرام مثبت و گرام منفی است، به عنوان مثال E. coli، S. aureus، Serratia، Klebsiella، Citrobacter، Enterococcus و Enterobacter و غیره.و به طور گسترده ای در درمان عفونت های تنفسی استفاده می شود.دستگاه های ادرار، روده، تناسلی و غیره ·تعقیم سریع با ویژگی های وزن مولکولی پایین و هیدروفیلیتی بالاFاسفومایسین سدیمبه نظر می رسد توزیع خوبی در مایعات و نفوذ قوی است. بنابراین این دارو می تواند به طور گسترده ای در مایعات بدن و بافت توزیع شود تا اثر درمانی را افزایش دهد.کولي ها در 1 ساعت بعد از قرار گرفتن در معرض فسفوميسين سديم کشته شدند (12.5μg/ml) ، و همه در عرض 4 تا 6 ساعت کشته شدند. Pseudomonas aeruginosa و Staphylococcus aureus نیز در 4 و 8 ساعت کشته شدند. ·سمیت پایین و باقیمانده فوسفومایسین سدیمباعث تحریک کمی در بدن می شود، هیچ سمومتی حاد و واکنش های جانبی ندارد.دوز یکبار مصرف توسط کلیه در 18 تا 72 ساعت برای عضلات و اندام ها به سطح باقیمانده بدون افزایش بار کلیه ها حذف می شود.. ·استفاده گسترده Fاسفومایسین سدیمبه طور گسترده ای برای انسان و دام در همه کشورها بدون محدودیت در مقررات استفاده می شود.   سنتز ترکیب فسفومایسین سدیمازفوسفومایسین فنیلتیلامینفوسفومایسین سدیم پایه (PH 9.0-10.5) از طریق واکنش بین فوسفومایسین فینیلتیلامین با NaOH یا MeONa به دست آمده است.تولید خام پایه به صورت اسیتون برای به دست آوردن فوسفومایسین فینیلتیلامین خنثی دوباره کریستالیزه می شود.   کاربرد بالینی فوسفومایسین سدیمبرای درمان عفونت های ناشی از Staphylococcus aureus، Escherichia coli، Proteus و Shigella و غیره استفاده می شود.معمولاً برای درمان عفونت های غیر پیچیده دستگاه ادراری و برای کاهش nefrotoxicity و ototoxicity از داروهای ضد تومور حاوی پلاتین استفاده می شود.همچنین برای مطالعات حساسیت Klebsiella pneumoniae و مطالعه روش های آزمایش حساسیت in vitro برای fosfomycin tromethamine استفاده می شود.   استفاده و دوز ·فسفومایسین سدیم برای انسان IV.drip: در آب استریلیزه شده حل شود، سپس آن را به 250-500ml برای تزریق 5٪ گلوکز یا تزریق کلرید سدیم برای تزریق وریدی رقیق کنید. بزرگسالان: 4 تا 12 گرم در روز در 2-3 بار کودک: 0.1-0.3 در هر کیلوگرم/روز در 2-3 بار. ·فوسفوميسين سديم در Vمتداول آب آشامیدنی: 5-10g/100kg در آب، دو بار در روز برای 3 روز؛ خوراک مخلوط: 10-15g/100kg در خوراک، دو بار در روز برای 3 روز.   درمان ترکیبی عفونت های روده ای: ترکیب با β-لاکتام، آمینوگلیکوزیدعفونت های تنفسی و ریه: ترکیب با ماکرولیدها، β-لاکتامعفونت های استاف: ترکیب با اریترومیسین، ریفامپینعفونت های حاد تنفسی، سپسیس، پریتونیت و غیره: افزایش دوز و ترکیب با β- لاکتام ها یا آمینوگلیکوزیدها.   هشدارها ممکن است باعث واکنش گوارشی خفیف شودعوارض جانبی فسفومایسین سدیمبرای مثال حالت تهوع، آنورکسیا، ناراحتی اپیگستریک، مدفوع آزاد یا اسهال خفیف، که به طور کلی بر دوز مداوم تاثیر نمی گذارد. فلبیت گاهی اوقات با دوز بالا و قطره زدن سریع در قطره زدن IV گزارش می شود، بنابراین سرعت قطره زدن باید تحت کنترل باشد. عملکرد کبد باید در درمان با دوز بالا کنترل شود. هنگامی که به عنوان داروی دامپزشکی استفاده می شودفسفومایسین سدیم استفاده شده برای خوک ها، مرغ ها و ماهی هادرمان برای سایر حیوانات باید تحت راهنمایی دامپزشکی باشد.